春季联合用药大全

北京商报（记者丁宁）百利天恒（688506）4月2日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关组合药物“BL-M07D1+PD-1/PD-L1”单克隆抗体化疗”和“BL-M07D1+帕妥珠单抗化疗”近日已获得国家药监局正式批准颁发的《药物临床试验批准通知书》号。

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据智通财经APP，百利天恒（688506.SH）公告称，公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关组合药物“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单克隆抗体化疗”和“BL-M07D1+PD-1/PD-L1单克隆抗体化疗” “M07D1+帕妥珠单抗化疗”近日获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准颁发《药物临床试验批准通知书》号。本文来自智通财经小发猫。

海创药业股份有限公司申请了公开号为“一种治疗卵巢癌的组合药物”CN117582504A，申请日为2023年8月。专利摘要显示，本发明涉及一种治疗卵巢癌的组合药物并且属于医学领域。本发明首次发现FAK抑制剂与化疗药物联合使用可以显着抑制卵巢癌细胞的生长和增殖，其抗癌特性可谓是。

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【奥赛康：ASKC202片与ASK120067片联合用药已获批临床试验】财经通讯社，11月12日，奥赛康公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业已申请ASKC202片与ASK120067联合用药临床试验片剂。试验，近日收到国家药监局下发的临床试验批件通知书，同意开展针对小毛猫的ASKC202片和ASK120067片。

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2023年11月13日，奥赛康（002755.SZ）公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业申请的ASKC202片与ASK120067片联合临床试验已于近日获得国家食药监总局颁发的临床试验批件。药物管理。通知，同意开展ASKC202片和ASK120067片联合晚期实体瘤的临床试验。这些信息是由人工智能生成的，内容和数据仅此而已。

奥赛康11月12日公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司申请的ASKC202片与ASK120067片联合临床试验于近日收到国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书行政。将进行一项研究，以评估ASKC202 片剂与ASK120067 片剂联合使用时对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。

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南方财经7月14日报道，北大药业宣布，注射用MCLA-129与甲磺酸贝布替尼胶囊的联合用药已收到临床试验批件通知书。

【财华讯】嘉信生物（01167.HK）宣布，公司自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合KRAS G12C抑制剂格莱瑞已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品批准文号。评价中心（CDE）批准注册期临床试验。 JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂联合进入III期注册临床研究的S！好的！

智通财经APP讯，奥赛康（002755.SZ）公告称，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司申请的ASKC202片与ASK120067片联合用药的临床试验已于近日收到国家药监局出具的临床试验批件。国家食品药品监督管理局。临床试验批复通知书，同意开展ASKC202片和ASK120067片联合晚期实体瘤的临床试验。这次是ASKC202小毛猫。

智通财经APP获悉，荣昌生物（09995）盘中上涨近4%。截至发稿，涨3.02%至39.25港元，成交额2353.79万港元。消息方面，荣昌生物近日宣布，维迪妥单抗组合临床研究已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。据悉，该研究旨在评估vedicitumab联合特瑞普利单抗对吧？